Les résultats ont montré une sensibilité de 100 % et une réduction du temps de diagnostic estimée à 65,5 %, avec un potentiel d’amélioration du flux de travail des pathologistes dans un environnement réel.
Grupo Oncoclinicas, basé au Brésil, est la première institution à déployer entièrement les produits de pathologie numérique et informatique de Paige pour une utilisation de routine.
NEW YORK–(FIL D’AFFAIRES)–Paigeun leader mondial des outils logiciels de diagnostic du cancer basés sur l’IA pour la pathologie numérique, et Grupo Oncoclinicas (« Oncoclinicas »), le plus grand fournisseur privé de soins contre le cancer en Amérique latine, a annoncé aujourd’hui la publication d’une étude évaluée par des pairs dans le numéro de la revue Journal de la pathologie qui montre que Paige Prostate, une solution d’IA de qualité clinique pour la détection du cancer de la prostate*, a permis d’améliorer le flux de travail des pathologistes dans un environnement réel.
L’étude visait à mesurer l’utilité de Paige Prostate dans le triage des cas de cancer de la prostate dans un contexte réel. Paige et Oncoclinicas ont évalué la précision et l’efficacité diagnostique de trois pathologistes et de Paige Prostate dans le diagnostic de 682 lames de biopsie à l’aiguille de la prostate guidée par échographie transrectale provenant de 100 patients consécutifs. Le test Paige Prostate avait une sensibilité de 100% (1.0 ; IC 0.93-1.0) et une valeur prédictive négative de 100% (1.0 ; IC 0.91-1.0) au niveau du patient. Paige Prostate a réduit le temps de diagnostic d’environ 65,5% pour le matériel analysé.
Oncoclinicas est devenu un leader de la révolution de l’intelligence artificielle dans le domaine de la pathologie diagnostique en devenant la première institution au monde à mettre en œuvre commercialement FullFocus™, le visualiseur de pathologie numérique basé sur le web de Paige, et Paige Prostate piloté par l’IA pour une utilisation de routine, ce qui constitue le fer de lance du remplacement des processus de pathologie analogique traditionnels par un flux de travail entièrement numérique. Le réseau de centres anticancéreux a précédemment rejoint le programme Early Access de Paige, qui permet aux institutions de tester les solutions de pointe de Paige pour le diagnostic par pathologie numérique.
« L’étude démontre l’impact important que l’outil de diagnostic Paige Prostate alimenté par l’IA peut avoir sur la pathologie diagnostique de routine. Paige Prostate nous a aidés à améliorer la précision de nos diagnostics grâce à sa technologie d’IA et a également augmenté notre efficacité en rationalisant notre flux de travail quotidien », a déclaré Leonard Medeiros da Silva, docteur en pathologie à Oncoclinicas Precision Medicine (les opérations intégrées de génomique et de pathologie de Grupo Oncoclinicas) et premier auteur de l’étude. « Nous avons choisi de passer au numérique avec Paige parce que c’était la première plateforme de diagnostic du cancer par l’IA qui répondait à nos exigences de validation pour une mise en œuvre dans notre environnement clinique. Le pipeline d’outils de diagnostic IA de Paige pour d’autres types de tumeurs cancéreuses majeures les a également différenciés. Le flux de travail et la plateforme numérique nous permettront également de distribuer le travail à travers notre réseau national de pathologistes. »
Le Dr Bruno Ferrari, fondateur et président du conseil d’administration de Grupo Oncoclinicas, a ajouté : « Il s’agit d’une étape cruciale que Grupo Oncoclinicas franchit pour réunir la pathologie numérique de pointe, la génomique, le « big data » et l’IA afin d’offrir à nos patients un traitement optimal et individualisé. »
« Nous sommes ravis d’achever le déploiement complet de nos produits de pathologie numérique et computationnelle dans un environnement clinique et de nous associer à Oncoclinicas pour démontrer le potentiel des améliorations du flux de travail de Paige Prostate ainsi que son efficacité dans une diversité d’environnements cliniques », a ajouté Leo Grady, Ph.D., directeur général de Paige. « Nous restons déterminés à constituer un portefeuille de pointe d’applications cliniques et de recherche, de biomarqueurs et de diagnostics basés sur l’IA et à fournir ces produits aux systèmes de santé et aux laboratoires du monde entier. »
*Paige Prostate est marqué CE pour une utilisation dans les laboratoires et les hôpitaux de l’Espace économique européen, de la Suisse et du Royaume-Uni, et a reçu la désignation Breakthrough Device par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. FullFocus est agréé par la FDA et marqué CE. Les produits sont par ailleurs disponibles à des fins de recherche uniquement dans d’autres territoires.
Lire l’étude complète dans le
Journal de pathologie
