La suite d’applications robustes de Paige, alimentée par l’IA, permet d’améliorer la précision, la confiance et l’efficacité du diagnostic du cancer du sein et de réduire le fardeau du diagnostic manuel.
NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Paige, leader mondial des solutions de pathologie numérique de bout en bout et des applications cliniques d’IA qui aident à diagnostiquer le cancer, a lancé aujourd’hui la Paige Breast Suite améliorée, un ensemble complet de produits conçus pour donner aux pathologistes les moyens de diagnostiquer le cancer du sein, de réduire la subjectivité et la pénibilité du diagnostic manuel, et d’accroître l’efficacité et la confiance dans le diagnostic. La Paige Breast Suite comprend Paige Breast Detect, Paige Breast Neoplasm, Paige Breast Mitosis, Paige Breast Lymph Node et HER2Complete, un groupe complet d’outils d’IA qui aident à chaque étape du diagnostic du cancer du sein et à rationaliser les flux de travail quotidiens des pathologistes.
La suite offre un outil de pointe alimenté par l’IA pour le comptage des mitoses, un élément essentiel du diagnostic du cancer du sein qui prend actuellement du temps et est subjectif. En outre, Paige Breast Detect et Neoplasm permettent aux pathologistes de mieux prioriser leur examen des lames ou des cas entiers en fournissant des résultats d’IA tout au long du flux de travail diagnostique afin d’améliorer l’efficacité. La suite est construite à l’aide des techniques de formation les plus avancées afin de pouvoir s’adapter à n’importe quel laboratoire sans réglage ou étalonnage sur place.
« Au cœur de chaque offre Paige se trouve le plus haut niveau de soins aux patients », a déclaré David Klimstra, M.D., fondateur et directeur médical de Paige. « Avec l’ajout de la détection des néoplasmes et des mitoses à notre Breast Suite, nous aidons les pathologistes à gagner en efficacité et en confiance dans les tâches quotidiennes telles que le comptage des mitoses. Il y a trop peu de pathologistes pour répondre à la demande croissante de diagnostic du cancer du sein. Paige s’attaque à la pénurie de pathologistes en soutenant le diagnostic du cancer du sein et en apportant simultanément une plus grande confiance, en réduisant les faux négatifs et en augmentant l’efficacité des pathologistes ».
Le Paige Breast Suite est de qualité clinique et construit selon les normes réglementaires les plus strictes. S’appuyant sur la même technologie de base qui a permis à Paige d’obtenir l’approbation de la FDA pour Paige Prostate Detect*, qui a été construite sur des milliers de lames provenant de centaines d’institutions internationales, la Paige Breast Suite offre des performances élevées pour divers ensembles de données et est adaptée à une utilisation dans des contextes cliniques réels.
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* Aux États-Unis, Paige Prostate Detect (DEN200080) est approuvé pour une utilisation clinique avec le scanner ultra-rapide de Philips.
**Dans l’Union européenne et au Royaume-Uni, les applications Paige Breast Suite AI sont marquées CE-IVD et UKCA pour une utilisation clinique avec les scanners Leica Aperio AT2 et GT450. Aux États-Unis, où l’utilisation à des fins de recherche est autorisée, l’utilisation des applications Paige Breast Suite est limitée à une utilisation à des fins de recherche uniquement et ne doit pas être utilisée dans le cadre de procédures de diagnostic.
