Le programme de codéveloppement utilisera une plateforme de pathologie numérique de nouvelle génération et une technologie basée sur l’intelligence artificielle pour fournir des résultats de tests génomiques en temps réel.
Le partenariat vise à créer de nouveaux produits permettant un accès plus rapide aux informations prédictives dans la planification du traitement des patientes atteintes d’un cancer du sein.
IRVINE, Californie. AMSTERDAM & NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Agendia, Inc, un leader mondial de l’oncologie de précision pour le cancer du sein, et Paige, un leader mondial du diagnostic numérique basé sur l’IA, ont annoncé aujourd’hui un partenariat stratégique inédit qui va redéfinir l’oncologie de précision. Le partenariat permettra le co-développement d’outils de planification de traitement qui intègrent la plateforme Paige basée sur le cloud avec des informations génomiques provenant des tests de diagnostic MammaPrint® et BluePrint® d’Agendia pour les patientes atteintes d’un cancer du sein. Ces nouveaux produits permettront un accès plus rapide aux informations prédictives et pronostiques tout au long du continuum de soins, du diagnostic et de l’intervention précoce à la planification du traitement des métastases.
» La plateforme de pathologie numérique de Paige est véritablement transformatrice pour l’oncologie et catapultera les diagnostics vers l’avant dans leur ensemble. Ce partenariat définit la démocratisation des outils de planification des traitements en accélérant l’accès à ces tests et aux informations essentielles qu’ils fournissent à davantage de patients dans le monde », a déclaré Mark Straley, directeur général d’Agendia. « Notre objectif est de fournir des résultats le jour même dans la plupart des cas, de permettre une intervention plus précoce, de préserver les échantillons limités de biopsie ou de tissu chirurgical, et d’étendre les avantages clés aux médecins et à leurs patients en leur donnant accès aux tests dans les pays où l’envoi de tissus n’est pas autorisé. Qu’une patiente se trouve à Manhattan ou à Mumbai, la possibilité d’obtenir des résultats précis et en temps réel grâce aux tests MammaPrint et BluePrint d’Agendia améliorera la façon dont nous traitons le cancer du sein aujourd’hui ».
L’objectif initial de la collaboration sera le développement de tests numériques pour la planification précoce du traitement, les tests génomiques ayant joué un rôle essentiel dans la détermination du risque de récidive et de la biologie des tumeurs, alors que les médecins et leurs patients prennent des décisions sur la voie à suivre. Cela peut être particulièrement important pour les patientes atteintes d’un cancer du sein opérable. Au-delà de l’intervention précoce, les biomarqueurs dérivés de l’IA seront utilisés pour compléter les tests génomiques dans le contexte métastatique, où une multitude d’options thérapeutiques peut rendre la planification du traitement plus complexe.
« En tant que première société à recevoir l’autorisation de la FDA, la désignation de percée de la FDA et deux marques CE pour des produits de pathologie numérique et informatique, Paige fournit des diagnostics numériques de nouvelle génération qui redéfinissent la façon dont nous abordons les soins du cancer », a déclaré Leo Grady, Ph.D., directeur général de Paige. « En combinant nos capacités uniques avec le leadership d’Agendia dans le domaine du cancer du sein, nous pensons que ce partenariat innovant peut atteindre notre objectif commun de transformer des informations claires et exploitables en traitements de précision pour de meilleurs résultats pour les patients. Ce sera le premier de nombreux tests de diagnostic basés sur l’IA à venir. »
Pour plus d’informations, veuillez consulter Agendia.com et Paige.ai.
À propos d’Agendia
Agendia est une société d’oncologie de précision dont le siège se trouve à Irvine, en Californie, et qui s’engage à fournir aux patientes atteintes d’un cancer du sein au stade précoce et à leurs médecins les informations dont elles ont besoin pour prendre les meilleures décisions tout au long de leur traitement. L’entreprise propose actuellement deux tests de profilage génomique disponibles dans le commerce, soutenus par les plus hauts niveaux de preuves cliniques et réelles, qui fournissent des informations génomiques complètes pouvant être utilisées pour identifier le traitement du cancer du sein le plus efficace possible pour chaque patient.
MammaPrint®, le test de 70 gènes pour la récidive du cancer du sein, est le seul test de risque de récidive approuvé par la FDA, qui s’appuie sur des données prospectives évaluées par des pairs et qui est inclus dans les directives de traitement nationales et internationales. BluePrint®, le test de sous-typage moléculaire à 80 gènes, est le seul test disponible dans le commerce qui évalue la biologie sous-jacente d’une tumeur afin de déterminer les facteurs de sa croissance. Ensemble, MammaPrint® et BluePrint® fournissent un profil génomique complet pour aider les médecins à prendre des décisions plus éclairées dans le cadre des traitements pré et postopératoires.
En développant de nouveaux tests génomiques fondés sur des preuves et en menant des recherches révolutionnaires tout en constituant un arsenal de données qui aideront à traiter le cancer du sein, Agendia a pour objectif d’améliorer les résultats des patients et de répondre aux besoins cliniques évolutifs des patientes atteintes d’un cancer du sein et de leurs médecins à chaque étape du parcours, du diagnostic initial à la fin du cancer.
Les tests d’Agendia peuvent être commandés sur des biopsies ou des spécimens chirurgicaux afin d’informer les décisions de traitement pré- et post-opératoires. Pour plus d’informations sur les tests d’Agendia et les essais en cours, veuillez consulter le site www.agendia.com.
