Los resultados mostraron una sensibilidad del 100% y redujeron el tiempo de diagnóstico en un 65,5% estimado, con potencial para mejorar el flujo de trabajo de los patólogos en un entorno real
El Grupo Oncoclínicas, con sede en Brasil, es la primera institución en desplegar completamente los productos de patología digital y computacional de Paige para su uso rutinario
NUEVA YORK–(BUSINESS WIRE)–Paigelíder mundial en herramientas de software de diagnóstico del cáncer basadas en la IA para la patología digital, y Grupo Oncoclínico («Oncoclínicas»), el mayor proveedor privado de atención oncológica de América Latina, ha anunciado hoy la publicación de un estudio revisado por expertos en la revista Revista de Patología que muestra que Paige Prostate, una solución de IA de grado clínico para la detección del cáncer de próstata*, demostró mejoras en el flujo de trabajo de los patólogos en un entorno real.
El estudio tenía como objetivo medir la utilidad de Paige Prostate para clasificar los casos de cáncer de próstata en un entorno real. Paige y Oncoclínicas evaluaron la precisión y eficacia diagnóstica de tres patólogos y de Paige Prostate en el diagnóstico de 682 cortes de biopsia de próstata con aguja guiada por ecografía transrectal de 100 pacientes consecutivos. Paige Prostate tuvo una sensibilidad del 100% (1,0; IC 0,93-1,0) y un valor predictivo negativo del 100% (1,0; IC 0,91-1,0) a nivel de paciente. Paige Prostate redujo el tiempo de diagnóstico en un 65,5% estimado para el material analizado.
Oncoclínicas se ha convertido en líder de la revolución de la inteligencia artificial en la patología diagnóstica al convertirse en la primera institución del mundo en implementar comercialmente FullFocus™, el visor de patología digital basado en la web de Paige, y Paige Prostate, impulsado por la IA, para su uso rutinario, liderando la sustitución de los procesos de patología analógicos tradicionales por un flujo de trabajo totalmente digital. La red de centros oncológicos se unió previamente al programa Early Access de Paige, que permite a las instituciones probar las soluciones de vanguardia de Paige para el diagnóstico patológico digital.
«El estudio demuestra el importante impacto que la herramienta de diagnóstico Paige Prostate, impulsada por la IA, puede tener en el diagnóstico patológico de rutina. Paige Prostate nos ayudó a mejorar nuestra precisión diagnóstica a través de su tecnología de IA y también aumentó nuestra eficiencia mediante la racionalización de nuestro flujo de trabajo diario», dijo Leonard Medeiros da Silva, Ph.D., Patólogo de Oncoclinicas Precision Medicine (las operaciones integradas de Genómica y Patología en el Grupo Oncoclinicas) y primer autor del estudio. «Optamos por digitalizarnos con Paige porque era la primera plataforma de diagnóstico del cáncer con IA que cumplía nuestros requisitos de validación para la implementación en nuestro entorno clínico. La línea de herramientas de diagnóstico de IA de Paige para otros tipos de tumores de cáncer importantes también los diferenció. El flujo de trabajo y la plataforma digital también nos permitirán distribuir el trabajo entre nuestra red nacional de patólogos.»
El Dr. Bruno Ferrari, fundador y presidente del Consejo de Administración de Grupo Oncoclínicas añadió: «Este es un paso crucial que Grupo Oncoclínicas está dando para unir la patología digital de vanguardia, la genómica, el «big data» y la IA para ofrecer a nuestros pacientes un tratamiento óptimo e individualizado.»
«Estamos encantados de completar el despliegue completo de nuestros productos de patología digital y computacional en un entorno clínico y de asociarnos con Oncoclínicas para demostrar el potencial de las mejoras en el flujo de trabajo de Paige Prostate, así como su eficacia en una diversidad de entornos clínicos», añadió el doctor Leo Grady, director ejecutivo de Paige. «Seguimos comprometidos con la construcción de una cartera líder en la industria de aplicaciones clínicas y de investigación, biomarcadores y diagnósticos basados en la IA, y con la entrega de esos productos a los sistemas de salud y laboratorios de todo el mundo.»
*Paige Prostate cuenta con la marca CE para su uso en laboratorios y hospitales del Espacio Económico Europeo, Suiza y el Reino Unido, y ha recibido la designación de dispositivo innovador por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). FullFocus está autorizado por la FDA y tiene la marca CE. Por lo demás, los productos están disponibles sólo para uso de investigación en otros territorios.
Lea el estudio completo en el
Revista de Patología
