El programa de codesarrollo utilizará una plataforma de patología digital de última generación y una tecnología basada en la IA para proporcionar resultados de pruebas genómicas en tiempo real
Asociación para crear nuevos productos que permitan un acceso más rápido a la información predictiva en la planificación del tratamiento de pacientes con cáncer de mama
IRVINE, California & AMSTERDAM & NUEVA YORK–(BUSINESS WIRE)–Agendia, Inc., líder mundial en oncología de precisión para el cáncer de mama, y Paige, líder mundial en diagnósticos digitales basados en IA, han anunciado hoy una asociación estratégica pionera que redefinirá la oncología de precisión. La asociación permitirá el desarrollo conjunto de herramientas de planificación del tratamiento que integran la plataforma Paige basada en la nube con la información genómica de las pruebas de diagnóstico MammaPrint® y BluePrint®, propiedad de Agendia, para pacientes con cáncer de mama. Estos nuevos productos permitirán un acceso más rápido a la información predictiva y pronóstica a lo largo de todo el proceso asistencial, desde el diagnóstico y la intervención temprana hasta la planificación del tratamiento metastásico.
«La plataforma de patología digital de Paige es verdaderamente transformadora para la oncología y catapultará los diagnósticos en su conjunto. Esta asociación define la democratización de las herramientas de planificación del tratamiento al acelerar el acceso a estas pruebas y a los conocimientos esenciales que proporcionan a más pacientes en todo el mundo», dijo Mark Straley, director ejecutivo de Agendia. «Nuestro objetivo es ofrecer resultados en el mismo día en la mayoría de los casos, permitir una intervención más temprana, preservar muestras de tejido quirúrgico o de biopsia limitadas y ampliar los beneficios clave para los médicos y sus pacientes con el acceso a las pruebas en los países en los que no se permite el «envío» de tejidos. Tanto si una paciente está en Manhattan como en Mumbai, la capacidad de obtener resultados precisos y en tiempo real de las pruebas MammaPrint y BluePrint de Agendia mejorará la forma en que tratamos el cáncer de mama en la actualidad.»
El objetivo inicial de la colaboración será el desarrollo de pruebas digitales para la planificación temprana del tratamiento, donde las pruebas genómicas han desempeñado un papel esencial en la determinación del riesgo de recidiva y la biología del tumor cuando los médicos y sus pacientes toman decisiones sobre el camino a seguir. Esto puede ser especialmente importante para las pacientes con cáncer de mama operable. Más allá de la intervención temprana, los biomarcadores derivados de la IA se utilizarán para aumentar las pruebas genómicas en el entorno metastásico, donde una multitud de opciones terapéuticas puede aumentar la complejidad de la planificación del tratamiento.
«Como primera empresa en recibir la autorización de la FDA, la designación de avance de la FDA y dos marcas CE para productos de patología digital y computacional, Paige está ofreciendo diagnósticos digitales de próxima generación que redefinen la forma en que abordamos la atención del cáncer», dijo el doctor Leo Grady, director ejecutivo de Paige. «Al combinar nuestras capacidades únicas con el liderazgo de Agendia en el cáncer de mama, creemos que esta asociación innovadora puede lograr nuestro objetivo compartido de transformar la información clara y procesable en un tratamiento de precisión para mejorar los resultados de los pacientes. Será la primera de muchas pruebas diagnósticas basadas en la IA que vendrán».
Para más información, visite Agendia.com y Paige.ai.
Acerca de Agendia
Agendia es una empresa de oncología de precisión con sede en Irvine (California), comprometida con aportar a las pacientes de cáncer de mama en fase inicial y a sus médicos la información que necesitan para tomar las mejores decisiones durante todo el proceso de tratamiento. La empresa ofrece actualmente dos pruebas de perfil genómico disponibles en el mercado, respaldadas por los más altos niveles de evidencia clínica y del mundo real, que proporcionan información genómica completa que puede utilizarse para identificar el tratamiento del cáncer de mama más eficaz posible para cada paciente.
MammaPrint®, la prueba de recurrencia del cáncer de mama de 70 genes, es la única prueba de riesgo de recurrencia autorizada por la FDA y respaldada por datos de resultados prospectivos revisados por expertos e incluidos en las directrices de tratamiento nacionales e internacionales. BluePrint®, el ensayo de subtipificación molecular de 80 genes, es la única prueba disponible en el mercado que evalúa la biología subyacente de un tumor para determinar qué está impulsando su crecimiento. Juntos, MammaPrint® y BluePrint® proporcionan un perfil genómico completo para ayudar a los médicos a tomar decisiones más informadas en los entornos de tratamiento pre y postoperatorio.
Mediante el desarrollo de nuevas pruebas genómicas basadas en la evidencia y la realización de investigaciones innovadoras, al tiempo que se construye un arsenal de datos que ayudarán a tratar el cáncer de mama, Agendia tiene como objetivo mejorar los resultados de los pacientes y apoyar la evolución de las necesidades clínicas de los pacientes con cáncer de mama y sus médicos en cada paso del camino, desde el diagnóstico inicial hasta la ausencia de cáncer.
Los ensayos de Agendia pueden solicitarse en biopsias de núcleo o muestras quirúrgicas para informar sobre las decisiones de tratamiento pre y postoperatorio. Para obtener más información sobre los ensayos de Agendia y las pruebas en curso, visite www.agendia.com
