Die Ergebnisse zeigten eine Sensitivität von 100 % und eine Verkürzung der Zeit bis zur Diagnose um schätzungsweise 65,5 %, was den Arbeitsablauf der Pathologen in einer realen Umgebung verbessern könnte.
Die brasilianische Grupo Oncoclinicas ist die erste Einrichtung, die die digitalen und computergestützten Pathologieprodukte von Paige vollständig für den Routineeinsatz nutzt
NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Paigeeinem weltweit führenden Anbieter von KI-basierten Krebsdiagnose-Softwaretools für die digitale Pathologie, und Grupo Oncoclinicas („Oncoclinicas“), der größte private Anbieter von Krebsbehandlungen in Lateinamerika, gab heute die Veröffentlichung einer von Experten begutachteten Studie in der Zeitschrift Zeitschrift für Pathologie die zeigt, dass Paige Prostate, eine klinische KI-Lösung zur Erkennung von Prostatakrebs*, die Arbeitsabläufe von Pathologen in einer realen Umgebung verbessert hat.
Ziel der Studie war es, die Nützlichkeit von Paige Prostate bei der Einstufung von Prostatakrebsfällen in einer realen Umgebung zu messen. Paige und Oncoclinicas bewerteten die diagnostische Genauigkeit und Effizienz von drei Pathologen und Paige Prostate bei der Diagnose von 682 transrektalen ultraschallgeführten Prostatanadelbiopsie-Objektträgern von 100 aufeinanderfolgenden Patienten. Paige Prostate hatte eine Sensitivität von 100 % (1,0; CI 0,93-1,0) und einen negativen Vorhersagewert von 100 % (1,0; CI 0,91-1,0) auf Patientenebene. Paige Prostate verkürzte die Zeit bis zur Diagnose um schätzungsweise 65,5 % für das untersuchte Material.
Oncoclinicas ist führend in der Revolution der künstlichen Intelligenz in der diagnostischen Pathologie, da es die erste Einrichtung weltweit ist, die FullFocus™, den webbasierten digitalen Pathologie-Viewer von Paige, und das KI-gesteuerte Paige Prostate für den Routinegebrauch kommerziell implementiert und damit die Ablösung traditioneller analoger Pathologieprozesse durch einen vollständig digitalen Workflow vorantreibt. Das Netzwerk der Krebszentren hatte sich zuvor dem Early-Access-Programm von Paige angeschlossen, das es Einrichtungen ermöglicht, die innovativen Lösungen von Paige für die digitale Pathologiediagnose zu testen.
„Die Studie zeigt, welch großen Einfluss das KI-gestützte Diagnosetool Paige Prostate auf die diagnostische Routinepathologie haben kann. Paige Prostate hat uns geholfen, unsere diagnostische Genauigkeit durch seine KI-Technologie zu verbessern und unsere Effizienz durch die Rationalisierung unserer täglichen Arbeitsabläufe zu steigern“, sagte Leonard Medeiros da Silva, Ph.D., Pathologe bei Oncoclinicas Precision Medicine (dem integrierten Genomik- und Pathologiebetrieb der Grupo Oncoclinicas) und Erstautor der Studie. „Wir haben uns für Paige entschieden, weil es die erste KI-Krebsdiagnoseplattform war, die unsere Validierungsanforderungen für die Implementierung in unsere klinische Umgebung erfüllte. Paiges Pipeline an KI-Diagnosetools für andere wichtige Krebstumortypen hat sie ebenfalls ausgezeichnet. Die Arbeitsabläufe und die digitale Plattform werden es uns auch ermöglichen, die Arbeit über unser landesweites Netzwerk von Pathologen zu verteilen.“
Dr. Bruno Ferrari, Gründer und Vorstandsvorsitzender von Grupo Oncoclinicas, fügte hinzu: „Dies ist ein entscheidender Schritt, den Grupo Oncoclinicas unternimmt, um modernste digitale Pathologie, Genomik, ‚Big Data‘ und KI zusammenzubringen, um unseren Patienten eine optimale und individualisierte Behandlung anzubieten.“
„Wir freuen uns, dass wir unsere digitalen und computergestützten Pathologieprodukte nun vollständig im klinischen Umfeld einsetzen können und mit Oncoclinicas zusammenarbeiten, um das Potenzial der verbesserten Arbeitsabläufe von Paige Prostate sowie seine Wirksamkeit in verschiedenen klinischen Umgebungen zu demonstrieren“, fügte Leo Grady, Ph.D., Chief Executive Officer von Paige, hinzu. „Wir sind weiterhin bestrebt, ein branchenführendes Portfolio an KI-basierten klinischen und Forschungsanwendungen, Biomarkern und Diagnostika aufzubauen und diese Produkte an Gesundheitssysteme und Labore auf der ganzen Welt zu liefern.“
*Paige Prostate ist für die Verwendung in Labors und Krankenhäusern im Europäischen Wirtschaftsraum, in der Schweiz und im Vereinigten Königreich CE-gekennzeichnet und erhielt von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) den Status eines bahnbrechenden Produkts. FullFocus ist FDA-zugelassen und CE-gekennzeichnet. Die Produkte sind ansonsten nur für Forschungszwecke in anderen Gebieten erhältlich.
Lesen Sie die vollständige Studie in der
Zeitschrift für Pathologie
