Die robuste Suite KI-gestützter Anwendungen von Paige sorgt für mehr Genauigkeit, Vertrauen und Effizienz bei der Brustkrebsdiagnose und verringert die Belastung durch manuelle Diagnosen
NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Paige, ein weltweit führender Anbieter von digitalen End-to-End-Pathologielösungen und klinischen KI-Anwendungen, die bei der Krebsdiagnose helfen, hat heute die erweiterte Paige Breast Suite auf den Markt gebracht. Dabei handelt es sich um ein komplettes Produktpaket, das darauf ausgelegt ist, Pathologen bei der Diagnose von Brustkrebs zu unterstützen, die Subjektivität und Mühsal der manuellen Diagnose zu verringern und die diagnostische Effizienz und Sicherheit zu erhöhen. Die Paige Breast Suite umfasst Paige Breast Detect, Paige Breast Neoplasm, Paige Breast Mitosis, Paige Breast Lymph Node und HER2Complete, eine umfassende Gruppe von KI-Tools, die jeden Schritt der Brustkrebsdiagnose unterstützen und die täglichen Arbeitsabläufe der Pathologen rationalisieren.
Die Suite bietet ein hochmodernes, KI-gestütztes Tool für die Mitosenzählung, ein kritisches Element der Brustkrebsdiagnose, das derzeit zeitaufwendig und subjektiv ist. Darüber hinaus können Pathologen mit Paige Breast Detect und Neoplasm die Überprüfung von Objektträgern oder ganzen Fällen besser priorisieren, indem sie während des gesamten diagnostischen Workflows KI-Ergebnisse erhalten, um die Effizienz zu steigern. Die Suite wurde unter Verwendung der modernsten Schulungstechniken entwickelt, um sich an jedes Labor anzupassen, ohne dass eine Abstimmung oder Kalibrierung vor Ort erforderlich ist.
„Das Herzstück eines jeden Paige-Angebots ist die Patientenversorgung auf höchstem Niveau“, so David Klimstra, M.D., Gründer und Chief Medical Officer von Paige. „Mit der Erweiterung unserer Breast Suite um die Erkennung von Neoplasmen und Mitosen unterstützen wir Pathologen dabei, bei alltäglichen Aufgaben wie der Mitosenzählung effizienter und sicherer zu werden. Es gibt zu wenige Pathologen für die steigenden Anforderungen der Brustkrebsdiagnose. Paige bekämpft den Pathologenmangel, indem es die Brustkrebsdiagnose unterstützt und gleichzeitig für mehr Sicherheit sorgt, falsch-negative Ergebnisse reduziert und die Effizienz der Pathologen erhöht.“
Die Paige Breast Suite ist für den klinischen Einsatz geeignet und entspricht den höchsten gesetzlichen Standards. Die Paige Breast Suite nutzt dieselbe Kerntechnologie, die Paige die FDA-Zulassung für Paige Prostate Detect* eingebracht hat und die auf Tausenden von Objektträgern aus Hunderten von Instituten weltweit aufgebaut wurde, und bietet eine hohe Leistung bei unterschiedlichen Datensätzen und ist für den Einsatz in realen klinischen Umgebungen geeignet.
* In den Vereinigten Staaten ist Paige Prostate Detect (DEN200080) für den klinischen Einsatz mit dem Philips Ultrafast Scanner zugelassen.
**In der Europäischen Union und im Vereinigten Königreich sind die Paige Breast Suite AI-Anwendungen für den klinischen Einsatz mit Leica Aperio AT2 und GT450 Scannern CE-IVD und UKCA-gekennzeichnet. In den Vereinigten Staaten und dort, wo die Verwendung zu Forschungszwecken erlaubt ist, dürfen die Anwendungen der Paige Breast Suite nur zu Forschungszwecken und nicht für diagnostische Verfahren verwendet werden.
