AI zur Unterstützung der Prostatakrebsdiagnose

Mit Paige Prostate Detect, der ersten und einzigen von der FDA zugelassenen KI in der Pathologie*

Diagnostische KI

Paige Prostata-Suite

Eine umfassende Suite von KI-Anwendungen zur Unterstützung von Pathologen bei der Erkennung und Diagnose von Prostatakrebs

Die Paige Prostata Suite ist umfasst von Paige Prostata DetectPaige Prostate Grade & Quantify, Paige Prostate Perineural Invasion und Paige Prostate Biomarker Panel und ist damit dase die meisten robust Reihe von AI-Anwendungens verfügbar zu helfen bei der Überprüfung von gescannt ganz–Dia-Bilder aus Prostata-Nadelbiopsien vorbereitet mit Hämatoxylin & Eosin (H&E).

Die Anwendungen innerhalb der SDie Arbeit des Pathologen wird durch eine umfassende Standardbetreuung ergänzt. Dies gibt den Pathologen die Fähigkeit, die Effizienz zu verbessern und die Diagnosesicherheit bei schwierigen Fällen zu erhöhen. Unser Prostata AI Anwendungen erreichen. dies durch Identifizierung verdächtige Regionen von Interesse, automatisch messening die Länge und Prozentsatz des Tumors, Priorisierung der Fallüberprüfung und bietening Qualität Qualitätssicherung

Eine Komplettlösung zur Erkennung und Einstufung von Prostatakrebs

A complete solution for detecting and grading prostate cancer

Bahnbrechende Technologie

Paige Prostate Detect ist die erste und derzeit einzige von der FDA zugelassene AI in der Pathologie*.

Die Anwendungen von Paige wurden auf Zehntausenden von Ganzseitenbildern von Hunderten von Standorten auf der ganzen Welt trainiert und in zahlreichen unabhängigen Studien validiert1-4

Entwickelt auf der Grundlage von über 55.000 Ganzbildaufnahmen aus über 1.000 Einrichtungen in der ganzen Welt unter Verwendung verschiedener Gewebepräparations-, Färbe- und Lagerungstechniken.

Validiert anhand von Daten aus über 200 Einrichtungen in 5 Ländern und 22 Bundesstaaten mit unterschiedlichen und repräsentativen Ethnien.

Sensitivität und Spezifität sind so abgestimmt, dass häufige Mimikrys übersehen werden, die Pathologen lieber nicht hervorheben, wie z. B. hochgradige prostatische intraepitheliale Neoplasien.

Konsistente Leistung unabhängig von Bildtyp, Färbetechnik oder anderen präanalytischen Variationen

Keine Validierung oder Kalibrierung vor Ort erforderlich

AI-Ergebnisse sofort verfügbar

Unabhängig validiert und klinisch angewandt

Von führenden Gesundheitsdienstleistern in aller Welt für den Einsatz in der Routinepraxis anerkannt

Ergebnisse

Bei der Verwendung von AI nach der Abmeldung wurde ein falsch negatives Ergebnis festgestellt

6 von 210 Fällen wurden zur Überprüfung markiert, um den Qualitätssicherungsprozess zu verbessern

Paige Prostata bietet 100% Empfindlichkeit

Zurück

99.3%

Spezifität2

97.7%

Empfindlichkeit2

70%

Verringerung der Fehler bei der Krebserkennung4

65.5%

Verkürzung der Zeit bis zur Diagnose3

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  • 1Eloy, Catarina et al. „Künstliche Intelligenz-unterstützte Krebsdiagnose verbessert die Effizienz von Pathologen bei Prostatabiopsien“. Virchows Archiv : an international journal of pathology vol. 482,3 (2023): 595-604. doi:10.1007/s00428-023-03518-5
  • 2Perincheri, S., Levi, A.W., Celli, R. et al. „Eine unabhängige Bewertung eines künstlichen Intelligenzsystems zur Erkennung von Prostatakrebs zeigt eine hohe diagnostische Genauigkeit“. Mod Pathol 34, 1588-1595 (2021)
  • 3daSilva, Leonard M., et al. „Unabhängige reale Anwendung eines automatischen Systems zur Erkennung von Prostatakrebs in klinischer Qualität“. Zeitschrift für Pathologie 254.2 (2021): 147-158
  • 4Raciti, Patricia, Sue, Jillian, et al. „Clinical Validation of Artificial Intelligence Augmented Pathology Diagnosis Demonstrates Significant Gains in Diagnostic Accuracy in Prostate Cancer Detection.“ Archive der Pathologie & Labormedizin (2022)
  • *In den Vereinigten Staaten ist Paige Prostate Detect (DEN200080) für die klinische Verwendung mit dem Philips Ultrafast Scanner zugelassen.
  • Ansonsten sind alle Anwendungen der Paige Prostate Suite ausschließlich für Forschungszwecke und nicht für diagnostische Verfahren bestimmt.
  • In der Europäischen Union und im Vereinigten Königreich sind die Anwendungen der Paige Prostate Suite für den klinischen Einsatz (CE-IVD und UKCA) mit Leica Aperio AT2 und Philips Ultrafast Scannern zugelassen.