Das gemeinsame Entwicklungsprogramm wird die digitale Pathologieplattform der nächsten Generation und KI-basierte Technologie nutzen, um genomische Testergebnisse in Echtzeit zu liefern
Partnerschaft zur Entwicklung neuer Produkte, die einen schnelleren Zugang zu prädiktiven Informationen bei der Behandlungsplanung für Patientinnen mit Brustkrebs ermöglichen
IRVINE, Kalifornien. & AMSTERDAM & NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Agendia, Inc., ein weltweit führendes Unternehmen in der Präzisionsonkologie für Brustkrebs, und Paige, ein weltweit führender Anbieter von KI-basierter digitaler Diagnostik, gaben heute eine einzigartige strategische Partnerschaft bekannt, die die Präzisionsonkologie neu definieren wird. Die Partnerschaft ermöglicht die gemeinsame Entwicklung von Behandlungsplanungswerkzeugen, die die Cloud-basierte Paige-Plattform mit genomischen Informationen aus Agendias proprietären MammaPrint®- und BluePrint®-Diagnosetests für Patientinnen mit Brustkrebs verbinden. Diese neuen Produkte werden einen schnelleren Zugang zu prädiktiven und prognostischen Informationen entlang der gesamten Behandlungskette ermöglichen, von der Diagnose und Frühintervention bis hin zur Planung der Metastasenbehandlung.
„Die digitale Pathologie-Plattform von Paige ist für die Onkologie wirklich transformativ und wird die Diagnostik als Ganzes vorantreiben. Diese Partnerschaft definiert die Demokratisierung von Behandlungsplanungswerkzeugen, indem sie den Zugang zu diesen Tests und den wesentlichen Erkenntnissen, die sie für mehr Patienten weltweit liefern, beschleunigt“, sagte Mark Straley, Chief Executive Officer von Agendia. „Unser Ziel ist es, die Ergebnisse in den meisten Fällen noch am selben Tag zu liefern, ein früheres Eingreifen zu ermöglichen, begrenzte Biopsie- oder chirurgische Gewebeproben zu erhalten und Ärzten und ihren Patientinnen wichtige Vorteile zu bieten, indem sie Zugang zu Tests in Ländern erhalten, in denen die Versendung von Gewebe nicht erlaubt ist. Ganz gleich, ob sich eine Patientin in Manhattan oder Mumbai befindet, die Möglichkeit, mit den MammaPrint- und BluePrint-Tests von Agendia in Echtzeit genaue Ergebnisse zu erhalten, wird die Art und Weise, wie wir heute Brustkrebs behandeln, verbessern.“
Der anfängliche Schwerpunkt der Zusammenarbeit wird die Entwicklung digitaler Tests für die frühe Behandlungsplanung sein, bei der genomische Tests eine wesentliche Rolle bei der Bestimmung des Rückfallrisikos und der Tumorbiologie spielen, wenn Ärzte und ihre Patienten Entscheidungen über den weiteren Weg treffen. Dies kann besonders für Patientinnen mit operablem Brustkrebs wichtig sein. Über das frühzeitige Eingreifen hinaus werden von der KI abgeleitete Biomarker zur Ergänzung von Genomtests bei Metastasen eingesetzt, bei denen eine Vielzahl von Therapieoptionen die Behandlungsplanung noch komplexer machen kann.
„Als erstes Unternehmen, das die FDA-Zulassung, den FDA-Durchbruchstatus und zwei CE-Zeichen für digitale und computergestützte Pathologieprodukte erhalten hat, liefert Paige digitale Diagnostik der nächsten Generation, die die Art und Weise, wie wir die Krebsbehandlung angehen, neu definiert“, sagte Dr. Leo Grady, Chief Executive Officer von Paige. „Durch die Kombination unserer einzigartigen Fähigkeiten mit der führenden Rolle von Agendia im Bereich Brustkrebs glauben wir, dass diese innovative Partnerschaft unser gemeinsames Ziel erreichen kann, klare und umsetzbare Informationen in eine präzise Behandlung für bessere Patientenergebnisse umzuwandeln. Es wird der erste von vielen KI-basierten Diagnosetests sein, die folgen werden.“
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte Agendia.com und Paige.ai.
Über Agendia
Agendia ist ein Unternehmen für Präzisionsonkologie mit Sitz in Irvine, Kalifornien, das sich zum Ziel gesetzt hat, Brustkrebspatientinnen im Frühstadium und ihren Ärzten die Informationen zur Verfügung zu stellen, die sie benötigen, um die besten Entscheidungen für die gesamte Behandlungsdauer zu treffen. Das Unternehmen bietet derzeit zwei kommerziell erhältliche Tests zur Erstellung von Genomprofilen an, die sich auf ein Höchstmaß an klinischer und realer Evidenz stützen und umfassende genomische Informationen liefern, mit denen sich für jede Patientin die wirksamste Brustkrebstherapie ermitteln lässt.
MammaPrint®, der 70-Gene-Brustkrebs-Rezidivtest, ist der einzige von der FDA zugelassene Test zur Bestimmung des Rezidivrisikos, der sich auf von Experten begutachtete, prospektive Ergebnisdaten stützt und sowohl in nationale als auch internationale Behandlungsrichtlinien aufgenommen wurde. BluePrint®, der Test zur molekularen Subtypisierung mit 80 Genen, ist der einzige im Handel erhältliche Test, der die zugrundeliegende Biologie eines Tumors bewertet, um festzustellen, was sein Wachstum antreibt. Zusammen liefern MammaPrint® und BluePrint® ein umfassendes genomisches Profil, das Ärzten hilft, vor und nach der Behandlung fundierte Entscheidungen zu treffen.
Durch die Entwicklung evidenzbasierter, neuartiger Genomtests und die Durchführung bahnbrechender Forschungsarbeiten sowie den Aufbau eines Datenarsenals zur Behandlung von Brustkrebs will Agendia die Behandlungsergebnisse verbessern und die sich verändernden klinischen Bedürfnisse von Brustkrebspatientinnen und ihren Ärzten unterstützen – von der ersten Diagnose bis zur Krebsfreiheit.
Die Tests von Agendia können für Kernbiopsien oder chirurgische Proben bestellt werden, um prä- und postoperative Behandlungsentscheidungen zu treffen. Weitere Informationen über Agendias Assays und laufende Studien finden Sie unter www.agendia.com.
